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案例分享 | 如何利用UDI做好医疗器械带码出入库？
随着UDI推广深度的不断扩大，越来越多的企业认识到，UDI在产品质量和管理效率提升方面也能发挥重要作用，例如应用UDI完成订单产品的带码出入库。
二类器械实施案例：赋码、留样、检测，一站式搞定！
对于企业来说，实施UDI的难点在于如何高效、合规且及时地完成系列工作，确保产品顺利流通。
同时兼有出口和国内销售业务的医疗器械企业如何实施UDI？
很多医疗器械企业的产品除了在国内流通还会出口到海外，因此实施UDI需同时满足国内和国外的监管要求。
设计复杂的UDI标签要怎么制作？标签打印如何确保合规？
有些UDI标签组件很多，设计比较复杂，那如何在满足合规性的同时，提升标签设计和打印的便利性？
产品出货在即，完全不懂UDI实施怎么办？
近期，我们在与客户对接的时候，发现了一个“特殊”现象：部分一类企业比二类企业更着急实施UDI，究其原因，市场倒逼企业将实施时间前置
政策规定2024年完成UDI赋码的二类企业，为何提前1年执行？
根据国家药监局《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告》，2024年6月1日起生产的医疗器械（三批目录内）应当具有医疗器械唯一标识。
案例分享 | 有出口需求的眼科器械产品，如何顺利完成UDI赋码？
有出口需求的眼科器械产品，如何顺利完成UDI赋码？今天案例分享的这家二类眼科器械企业就有国外流通需求，因此需要提早实施UDI。
UDI案例 | 高产量、智能化企业如何高效完成UDI合规实施？
企业实施UDI，除了要满足编码可追溯性、高速读取等合规要求，还要考虑产能适配的问题。
UDI案例 | 二类医美器械产品被医院硬性要求赋UDI码，企业该怎么做？
在了解清楚该企业的具体情况后，UDI一站式服务平台迅速制定方案，根据产品的紧急程度分批实施，为企业开通了编码、申报、赋码等多项UDI服务
精选案例 | 一次性耗材类医疗器械如何顺利实施UDI?
一次性无菌耗材（输注、导管、穿刺器类等）是二、三类医疗器械的重要组成部分，使用面广，在临床应用中与人的身体健康和生命安全密切相关，历来被列为国家重点监管的医疗器械
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