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UDI案例 | 高产量、智能化企业如何高效完成UDI合规实施? 企业实施UDI,除了要满足编码可追溯性、高速读取等合规要求,还要考虑产能适配的问题。
UDI案例 | 二类医美器械产品被医院硬性要求赋UDI码,企业该怎么做? 在了解清楚该企业的具体情况后,UDI一站式服务平台迅速制定方案,根据产品的紧急程度分批实施,为企业开通了编码、申报、赋码等多项UDI服务
精选案例 | 一次性耗材类医疗器械如何顺利实施UDI? 一次性无菌耗材(输注、导管、穿刺器类等)是二、三类医疗器械的重要组成部分,使用面广,在临床应用中与人的身体健康和生命安全密切相关,历来被列为国家重点监管的医疗器械
精选案例 | 体外诊断试剂类产品如何高效合规实施UDI? 体外诊断试剂是疾病预防、疗效判定、药物监测、遗传性疾病预测等领域的重要工具,是医疗器械的组成部分。当前,第三类体外诊断试剂已全部纳入UDI实施范围,二类的也有部分省市正逐步推行
精选案例 | 海量DI编码太繁杂,怎样才能高效完成? 当企业有多品类、多规格的产品需要实施UDI,那么企业将面临大批量的编码、申报工作,江苏某医保用品公司就是其中的一个典型案例。
精选案例 | 不会UDI标签设计?这个应用帮你轻松搞定 睿展数据UDI一站式服务平台按照政策要求为省内外多家医疗器械企业完成了UDI标签模板设计,今天平台为大家分享其中一个案例
精选案例 | 智能UDI标签质量检测仪为UDI标签合规保驾护航 良好的数据载体质量是快速、准确识别并读取产品信息的关键,直接影响到医疗器械产品信息传输与共享的准确性和效率,而相关政策文件中明确规定了UDI数据载体质量检测要求。
精选案例|GS1编码实现UDI海内外一体化管理 目前,睿展数据UDI一站式服务平台已完成多个企业出口产品UDI的管理,现精选代表性企业进行实施案例讲解。
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