为帮助医疗器械企业掌握UDI相关应用知识，提升UDI合规实施能力，4月4日，中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会联合广东省医疗器械行业协会在广州举办第30期“医疗器械唯一标识（UDI）实施与合规公益培训班”。

睿展数据产品总监林磊受邀出席并作为此次培训的主讲人，为企业带来全面的UDI实施指导及完整的解决方案。培训内容围绕UDI法规政策、企业内部实施流程、UDI编码规则、UDI标签质量要求及检测方法、UDI拓展应用等展开。

UDI的整个实施流程涉及到很多细致繁琐的工作，有的细节如果处理不当，可能会影响企业后续的实施进度，甚至面临风险。对此，林老师就实施的主要环节和易错点进行了重点解说，帮助企业少走弯路，以更低成本实施UDI。

合规，是企业实施UDI的基础标准。有的企业出于提升内部管理的需要，会对UDI系统建设提出更高要求。林老师讲解了UDI在防伪防窜货、溯源、出入库管理、物流管理等方面的应用，让大家了解到UDI的更高价值和意义。

由于某些客观原因，有的实施难题企业可能无法自主解决或解决成本过高。像这种情况，睿展数据可根据企业实际生产情况匹配出最合适的实施方案。会上，睿展数据UDI经理曾乾钰向参会企业展示了睿展数据基于GS1标准的医疗器械UDI整体解决方案，对平台的功能和架构进行了详细的介绍。信息化的实施方案吸引了众多参会者的目光，多方代表均希望与睿展进一步密切沟通。

作为专业的UDI整体解决方案提供商，睿展始终致力于帮助医疗器械企业高效合规实施UDI。平台可为企业提供UDI编码、申报、赋码、检测、数据管理等全流程服务。除了保证合规，平台还可提供UDI出入库管理、防伪、防窜货、追溯等拓展服务，让UDI发挥更大作用，助力企业真正实现数字化转型升级。