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8月29日医疗器械唯一标识（UDI）实施与合规公益培训班报名开启！

发布时间： 2022-08-26

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2022年6月1日起，所有三类医疗器械全面覆盖唯一标识，上市销售前，注册人应当按照相关标准或者规范要求将最小销售单元以及更高级别包装的产品标识和相关数据上传至医疗器械唯一标识数据库，确保数据真实、准确、完整、可追溯。

此外，《医疗器械生产监督管理办法》规定：未按照法规要求执行唯一标识的企业，将罚款1万元-10万元不等。

为帮助企业学习UDI政策、完成UDI合规实施，睿展数据和中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会于2022年8月29日在常州举办医疗器械唯一标识（UDI）实施与合规公益培训班。各相关企业单位可免费报名参加。

本次培训，睿展数据UDI专家将从UDI法规政策、UDI企业实施规范流程、UDI数据载体质量检测、UDI在出入库业务中的应用、睿展数据UDI一站式服务平台解决方案等方面进行详细讲解。相关培训信息详见下图：

培训对象：

从事医疗器械注册、研发、管理、质量法规、临床及生产相关人员。

培训意义：

1、掌握UDI法规政策及知识，了解政策及市场要求；

2、简化申报流程，节约申报时间成本和人工成本，保障申报合规性；

3、学习UDI实施全流程，提升企业信息化水平，提高企业生产效率，助力企业合规实施UDI；

培训方式：

1、培训形式：线下培训；

2、培训地点：江苏省常州市钟楼区永红街道中吴大道城市名人国际大酒店；

3、扫码报名：扫描以下二维码免费报名；

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