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UDI培训丨关于举办医疗器械唯一标识企业合规实施线上公益培训的通知
发布时间: 2022-07-15

正文顶部图片.jpg


各有关单位:


《医疗器械唯一标识系统规则》(下称《规则》)是中国医疗器械唯一标识政策纲要,自2019年10月1日起施行。第一批实施的产品是部分有源植入类、无源植入类等高风险第三类医疗器械,实施时间为2021年1月1日;第二批实施医疗器械唯一标识的产品范围为全部第三类医疗器械(含体外诊断试剂),实施时间为2022年6月1日。随着医疗器械唯一标识的正式实施,我国医疗器械监管进入新时代。


为帮助企业解决UDI实施过程中的问题,在药视网的大力支持下,睿展数据·UDI一站式服务平台定于2022年7月19日19:30-21:30线上举办“医疗器械唯一标识(UDI)合规实施公益培训”,培训针对如何采用GS1标准实施UDI进行交流分享,围绕GS1与UDI系统实施常见问题、UDI与追溯、UDI实施指南解读、UDI一站式服务解决方案等内容进行讲解。现将相关事宜通知如下


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一、举办单位


主办单位:

睿展数据·UDI一站式服务平台

药视网


学术支持:

中国物品编码中心

长沙睿展数据科技有限公司 



二、培训时间


2022年7月19日19:30-21:30前均可报名参加培训,其中:
1、课程为视频直播,直播期间学员可以在直播间里进行提问,培训助教将及时收集相关问题,讲师将集中进行解答。

2、直播结束后可以回看相关直播课程。



三、培训对象


医疗器械生产、经营企业中高级管理者、管理者代表、技术、研发和质量、注册等相关人员



四、培训意义


1、进一步促进医疗器械相关企业了解GS1标准体系,更好落实医疗器械唯一标识政策。

2、有助于提升企业信息化管理水平,建立产品追溯体系,提升企业管理效能。

3、选择UDI一站式服务平台能有效地减少走弯路、节约成本、提高UDI合规实施效率。



五、培训形式


线上直播培训



六、报名方式


1、微信端:

扫码免费报名

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2、电脑端:复制下方链接至电脑浏览器,进入报名页面,点击“我要报名”进行报名,成功报名的用户开播时再次进入即可观看。

https://zyt.ouryao.com/plugin.php?id=yaoshi&a=live&liveid=1070




七、UDI实施咨询


更多UDI合规实施咨询,扫描二维码,申请一对一专家免费指导!

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联系人:张老师

电话:15111337557


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