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【公益培训】7月11日UDI企业实施规范流程指南培训报名开启！

发布时间： 2022-07-07

各企业单位:

众所周知，根据《国家药监局国家卫生健康委国家医保局关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告》（2021年第114号），除第一批外的其余第三类医疗器械（含体外诊断试剂）自2022年6月1日起，应当具有医疗器械唯一标识。

三类均已实施UDI，按照国家药监局分步实施的战略，二类还会远吗？

为帮助企业解决UDI实施过程中的问题，中国物品编码中心官方推荐的GS1标准服务商——睿展数据，将于2022年7月11日线上举办“UDI企业实施规范流程指南培训”。培训将从宏观政策到具体标准，从基本概念到应用实施，针对UDI编码、UDI标签设计、企业数据库、UDI扩展应用等内容全方位手把手教学实施UDI。现将相关事宜通知如下：

一、举办单位

主办单位：

睿展数据·UDI一站式服务平台

蒲公英制药论坛

学术支持：

中国物品编码中心

长沙睿展数据科技有限公司

二、培训对象

从事医疗器械注册、研发、管理、质量法规、临床及生产相关人员。

三、培训意义

1、掌握医疗器械UDI政策及知识。

2、简化申报流程，节约申报时间成本和人工成本，提高申报效率。

3、提升企业信息化水平，提高企业生产效率，助力企业UDI合规实施。

四、培训时间

培训时间：2022年7月11日20:00-21:00

‍

五、培训形式

培训形式：线上报名培训

扫码报名：

六、UDI实施咨询

更多UDI合规实施咨询，扫描二维码，申请一对一专家免费指导！

联系人：张老师

电话：15111337557

邮箱：mrket@rzdata.net

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