为帮助医疗器械企业掌握UDI的相关规则和政策要求，提升UDI合规实施能力，5月12日，由飞天教育主办，睿展数据提供技术支持的《医疗器械唯一标识（UDI）合规实施与产品注册申报/体系核查》会议—UDI专场在江西南昌隆重召开。

睿展数据产品总监林磊出席并担任此次会议的主讲人。林老师基于“合规”主题，并结合企业实际情况，就UDI法规政策、市场需求、编码规则、载体质量要求以及如何选择赋码设备等内容作经验分享，深度解析UDI实施全流程。

培训现场

睿展数据UDI团队现场为企业答疑

从基础知识到具体应用，林老师均作了梳理，采用循序渐进的授课方式，更有利于参会者对内容的理解。

林老师首先讲述了国内关于UDI的法规政策条例，以及UDI在医院端的应用，并分析了企业在UDI实施过程中能得到的额外效益和价值，让企业加深对UDI的了解，之后，拆分UDI实施各环节的要点内容，进行分步讲解。林老师表示，医院应用UDI范围升级倒逼企业加快实施将成为趋势，二类企业宜早做准备。

根据睿展数据以往的合作案例与指导经验，林老师汇总了企业在实施过程中普遍存在遇到的共性问题，并提出切实可行的解决方案，帮助企业破解实施难点、堵点。

UDI作为医疗器械行业数字化转型的必要手段，在项目建设过程中需要高度信息化技术作为支撑。会上，睿展数据UDI产品经理曾乾钰向参会企业介绍了睿展数据自主研发的UDI一站式服务平台，基于GS1标准为企业提供UDI整体解决方案。信息化实施方案吸引了众多参会代表的目光。

会议最后，设置了现场答疑环节，参会者们结合公司实际纷纷踊跃参与提问，林老师针对大家提出的个性问题一一进行了专业解答。

与会企业和林老师探讨UDI问题

本次会议立足企业需求，解难题，减负担，让每位参会者学有所思、学有所获，得到大家的一致认可。后续，我们将不断总结经验，丰富课程内容，帮助更多医疗器械企业高效完成医疗器械唯一标识的实施工作。

为满足广大企业客户强烈的学习需求，也方便更多人参与到UDI课堂中来，睿展数据UDI云课堂正在策划中，即将上线，敬请期待！