• 全景视野：梳理UDI在全球主要市场的法规进展与框架，帮助企业构建清晰的合规地图。

• 实操对比：深度解析美国FDA、欧盟MDR/IVDR与中国NMPA在UDI数据库注册流程上的异同，直面企业申报中的常见误区。

• 关键决策：对比中美欧发码机构，并详细剖析GS1编码在出口应用中的核心注意事项，助力企业做出最优选择。

• 落地保障：探讨UDI载体（一维码、二维码等）的选择策略与常见质量问题，提供从数据到实物的全流程解决方案。

从讲台到会场，专业价值引爆深度互动

本次分享的深度与广度，源于 睿展数据 在服务数千家医疗器械客户过程中积累的深厚实践。我们深知，UDI合规不是终点，而是企业实现产品数字化管理、提升供应链效率、稳健开拓全球市场的起点。

面对纷繁复杂的全球法规，企业需要的不仅是一次性的解决方案，更需要一个能够长期并肩作战的伙伴。

我们核心打造的【UDI一站式服务平台】，正是为了系统化地解决您从法规解读、数据申报、条码生成到供应链管理的全链路需求，让您：

• 全球合规更高效： 直连多国官方数据库，智能校验，确保全球申报的准确性与高效性。

• 出海进程更顺畅： 内置多国法规逻辑，一套系统，应对全球市场，大幅降低合规风险与时间成本。

• 内部管理更智慧： 将UDI数据转化为企业核心数字资产，赋能生产、仓储、流通全环节，驱动数字化升级。