论坛围绕有源医疗器械的注册检验、电气安全、法规要求等热点议题展开深入交流。来自不同机构的专家结合实践经验，分享了注册检验中的关键环节与常见问题的处理思路，并对电气安全技术的最新发展趋势进行了前瞻探讨。

在专题分享环节，睿展数据产品总监林磊以《医疗器械UDI法规要求与实施经验分享》为题，系统介绍了UDI（唯一器械标识）的相关法规背景、实施要点与企业实操经验，为现场参会者提供了具有参考价值的思路与方法。

此外，其他专家也分别从设计开发合规化、非临床数据评价、动物实验设计、电磁兼容标准解析、注册与临床评价等多个维度进行了专业分享，内容覆盖有源医疗器械从研发到上市的全流程，为参会者带来了一场技术交流与知识共享的行业盛会。

此次论坛为医疗器械行业同仁搭建了良好的互动平台，促进了专业知识的传播与技术经验的交流。睿展数据期待未来继续与行业伙伴携手合作，共同助力医疗器械行业的规范化、高质量发展。