为助力医疗器械企业精准把握监管要求、贯彻落实国内外UDI最新政策法规，深入推进深圳市UDI实施工作，6月26日，由深圳市市场监督管理局与中国物品编码中心共同主办的医疗器械唯一标识（UDI）系列标准宣贯公益培训成功召开。此次培训受到深圳市医疗器械产业链上下游企业的广泛关注，来自医疗器械生产、经营企业以及医疗机构等400余名代表参会，培训同步网络直播，逾6万人次观看。

中国物品编码中心主任张成海、深圳市市场监督管理局医疗器械安全监管处处长樊丽华为大会致辞。本次培训会重点宣贯了四个深圳市UDI系列地方标准，包括 《医疗器械唯一标识实施规范》《医疗器械追溯体系标识设计及应用规范》《医疗器械产品标识的分配规则》和《医疗器械唯一标识数据接口规范》，有效指导企业标准化编码、赋码和开展UDI数据传输对接。睿展数据作为GS1-UDI实施专家受邀出席，为与会企业提供UDI全流程解决方案和专业咨询服务，实现UDI合规管理与数字化升级。

会场展区，睿展数据UDI专家小组秉持着“面对面交流，零距离服务”的理念，以饱满的热情迎接每一位前来咨询的参会代表，耐心地为大家答疑解惑，涵盖UDI编码、申报、赋码、标签检测等诸多环节。针对企业提出的各类实施难题，睿展数据UDI团队凭借丰富的实践经验，迅速给出切实可行的建议及高效、经济的解决方案，助力企业快速攻克实施过程中的重重困难。

企业代表们对睿展数据UDI团队答疑的专业度与全面性表示高度认可，并对UDI一站式服务平台的智能化功能与高效服务模式展现出浓厚兴趣。多家企业现场达成初步合作意向，期待通过数字化手段实现UDI全流程管理，提升合规效率。

医疗器械唯一标识（UDI）是医疗器械监管领域的重要革新，它通过赋予医疗器械产品唯一"数字身份证"，实现了从生产到使用的全流程精准追溯。当前，我国UDI实施工作已取得阶段性成果：第三类医疗器械已全面实施唯一标识，第二类医疗器械的UDI推进工作也已启动。这标志着我国医疗器械行业正加速迈向数字化、智能化管理的新阶段。

作为中国物品编码中心GS1标准服务提供商，睿展数据凭借深厚的行业积淀，为企业提供覆盖UDI全流程的一站式解决方案。自UDI推行以来，我们已成功助力眼科器械、医美产品、IVD诊断试剂、医疗耗材等领域的数千家生产企业高效完成UDI合规工作，在推动行业数字化转型的道路上持续贡献力量。