医疗器械质量安全关乎全民健康福祉，是行业可持续发展的核心基石。为提高医疗器械生产与研发企业在产品设计、质量控制、检验检测等方面的科学性及规范性，强化医疗器械全生命周期质量管理，推动产业创新升级与高质量发展，5月27日-28日，以“加强合规管理，促进创新发展”为主题的第三届医疗器械质量与研发大会在苏州成功举办。

大会特邀中国食品药品检定研究院原院长李云龙、国家药监局医疗器械监管司原副司长王树才、国家药监局医疗器械技术审评中心原副主任许伟等众多等权威专家出席并作专题报告。睿展数据作为UDI实施专家，受邀参会并与行业代表展开深度交流研讨。

大会期间，睿展数据设立专业展台，为参会企业提供面对面交流平台，聚焦医疗器械唯一标识（UDI）实施、质量体系文件管理，现场提供高效的技术咨询与法规解读服务。我们的专家团队针对企业实际需求，深入解答UDI落地、文件合规管理等关键问题，助力企业提升合规效率。

现场重点展示了睿展数据创新研发的UDI一站式服务平台和DMS体系文件管理系统，两大产品分别满足UDI合规赋码、数据管理、产品追溯、文件全生命周期管理、版本控制、合规审计等方面的要求。

凭借专业的技术方案和成熟的行业经验，睿展数据的产品现场演示与真实案例分享吸引了众多参会者驻足交流，并收获广泛认可。

随着医疗器械行业迈入高质量发展新阶段，合规管理已成为企业可持续发展的核心命题。在这一背景下，睿展数据凭借深厚的行业积淀和领先的数字化能力，为医疗器械企业提供全方位的合规数字化解决方案，助力企业实现从被动合规到主动管理的转型升级。

作为行业领先的信息技术与数据服务解决方案提供商，睿展数据正持续推动人工智能、大数据等创新技术与行业需求的深度融合，为企业提供更智能、更高效的合规管理工具，赋能中国医疗器械产业高质量发展。