11月9日，由重庆市药品监督管理局、中国物品编码中心主办，重庆市质量和标准化研究院、重庆条码技术与应用协会承办的“医疗器械唯一标识（UDI）系统规则实施公益培训（重庆站）”顺利举行，睿展数据受邀出席并授课。大会吸引来300余名医疗机构和医疗器械生产、流通等企业的代表参会，反响热烈。

△大会现场

重庆市药品监督管理局、中国物品编码中心、重庆市质量和标准化研究院相关领导为本次大会致辞。浙江医高医疗科技有限公司、中国医疗器械有限公司分公司、四川大学华西医院、长沙睿展数据科技有限公司等机构的相关领导和专家齐聚重庆，围绕医疗器械供应链各方如何实施UDI展开思想碰撞，为UDI的全域落地建言献策。

赋码是实施医疗器械唯一标识的尾部阶段，部分企业前期的实施工作都比较顺利，但到了赋码这一环节，却因为种种原因导致UDI码不合规。

△林老师现场讲解UDI赋码

为此，睿展数据产品总监林磊发表了《用上放心码 码上放心用：企业如何系统化提升UDI数据载体质量》的主题演讲，全面解读UDI赋码。林老师从UDI数据载体检测依据、载体质量要求及检测方法、数据载体质量常见问题、如何提高数据载体质量等方面展开了细致的分析，指导在座企业合规赋码。林老师精准的知识分享获得了与会人员的一致好评。

△睿展数据UDI团队为企业作现场答疑

2023年已进入尾声，距离第三批实施UDI的时间越来越近。2024年6月起，政策规定的103种二类器械必须按规范要求完成UDI赋码才能上市，否则产品无法正常流通，还要面临罚款。

如今留给企业筹备的时间越来越少，还未完成UDI合规实施的医疗器械生产企业，应抓紧利用接下来半年的时间扎实学习UDI相关知识，练好内功。如果企业自身条件受限，无法顺利实施UDI，可以联系我们，睿展数据提供一站式UDI解决方案，让企业UDI实施更高质高效！

一直以来，睿展数据始终精准匹配客户需求，为企业提供更有价值的产品。我们已协助数百家医疗器械企业顺利完成UDI合规实施，覆盖全国30多座城市。

作为行业领先的UDI解决方案提供商，睿展数据将带领UDI团队不断总结行业经验、响应市场需求，持续推动产品迭代升级，以丰富的实践经验和专业能力，助力更多企业通过数字化技术更高质量、更低成本实现UDI合规化实施。