从今年6月1日起，第三类医疗器械全面纳入医疗器械唯一标识实施范围。与此同时，北京、天津、海南、福建等多个省市正陆续开展第二类医疗器械医疗器械唯一标识工作。UDI实施之风日益盛行，一场医疗器械的监管变革正在行业内轰轰烈烈地强势推进。

培训现场

9月21日，长沙睿展数据科技有限公司联合中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会，在上海成功举办“医疗器械唯一标识（UDI）实操与合规”公益培训班，旨在赋能企业高效完成UDI合规实施，进一步推动医疗器械相关政策落实和产业高质量发展。

睿展数据UDI讲师为企业授课

睿展数据相关负责人林磊、罗权担任本次培训的主讲师。讲师们基于UDI合规实施的要求，结合企业实际情况，深度解析UDI实施全流程，从法规政策、基本知识到具体应用均作了梳理，并对实施要点进行了重要阐述。

培训中，讲师根据企业重点关注编码和赋码两个版块内容的情况，有针对性地推出《UDI数据载体质量要求及检测方案》和《UDI一站式服务平台解决方案》两大主题课程，帮助企业补齐短板，精准获取高价值内容，获得了参会企业代表的一致好评。

企业代表在认真聆听

睿展数据可为医疗器械企业提供基于GS1标准的UDI编码、申报、赋码、检测、数据管理、UDI生产应用、UDI追溯等一站式UDI服务，无论企业在哪个实施节点遇到阻碍，睿展数据都能提供最佳解决方案，让UDI实施不再是医疗器械企业头痛的“难题”。

一直以来，睿展数据密切关注医疗器械唯一标识制度实施进展及企业在实施过程中的需求，为企业的UDI实施提供强有力的技术支撑，消除瓶颈、畅通节点，助力医疗器械企业更好更快地完成UDI合规实施。

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