12月21日，由中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会、国药励展主办的第三届“医疗器械唯一标识（UDI）实施与合规论坛”在线上成功举办。

此次论坛为期一天，旨在搭建UDI实施交流研讨平台，邀请来编码机构负责人、UDI服务机构代表等专业人士进行主题演讲和专题对话，共同探寻UDI合规实施的办法，帮助企业解决UDI实施过程中的各类难题。

会议围绕UDI设计，从宏观政策到具体标准，从基本概念到应用实施，针对UDI编码、UDI标签设计、上报数据库、UDI扩展应用、产品溯源防伪等内容进行全方位分享。会议吸引来众多医疗器械相关从业人员参与，在线参会人数达300人。

长沙睿展数据科技有限公司受邀出席此次论坛，睿展数据生态产品中心总监林磊通过线上发表题为《企业如何系统化提升UDI数据载体质量》的主题演讲，向在线的众企业介绍了UDI数据载体的重要性及国家法规政策下数据载体应具备的各项质量要求，并给出提升UDI数据载体质量的办法。

林磊先生表示，UDI数据载体是构成医疗器械产品追溯体系和产品质量终身责任制的关键要素。对于生产企业来说，UDI数据载体在包装或产品上牢固、清晰、可读是非常重要的一个实施环节。他通过图文结合的形式，让企业直观地了解如何系统化提升数据载体质量，让UDI合规实施再加码！

会上，林磊先生还详尽地分析了UDI实施过程中常见的各类数据载体质量问题，帮助企业避开各个风险“雷区”，提升合规能力。

本次论坛在国家大力推进医疗器械唯一标识系统建设的背景下召开。今年6月起所有第三类医疗器械全部纳入UDI实施范围，11月第三批实施唯一标识的公告（征求意见稿）发布，141项二类医疗器械实施UDI也将被提上日程。随着政策的不断收紧，无码（UDI码）产品将逐渐无法上市流通。

睿展数据UDI一站式服务平台作为专业的的UDI整体解决方案提供商，一直致力于帮助企业高效合规实施UDI。平台可为企业提供UDI编码、申报、赋码、检测、数据管理等全流程服务。

除了保证合规，平台还可提供UDI出入库管理、防伪、防窜货、追溯等拓展服务，让UDI应用发挥最大作用，助力企业真正实现数字化转型升级。