在医美器械行业,产品跨区域窜货不仅扰乱市场价格体系,还可能带来未经授权的产品流通风险,影响消费者安全与品牌信誉。传统人工稽查方式效率低、追溯难,如何利用UDI实现精准管控?
嘉实(湖南)医药科技有限公司成立于2011年,专注于化学药、中药创新药和医疗器械的研发、生产和销售。公司高度重视产品创新,现有长沙和广州两大研发中心,总投资规模1.1亿元人民币,研发实验室总面积超8000平米,长沙研发中心承担化学药和中药创新药的研发,广州研发中心承担医疗器械产品的设计和开发。先后获评为国家高新技术企业、国家知识产权优势企业、湖南省急(抢)救用药工程技术研究中心、湖南省专精特新中小企业等。
在医美器械行业,产品跨区域窜货不仅扰乱市场价格体系,还可能带来未经授权的产品流通风险,影响消费者安全与品牌信誉。传统人工稽查方式效率低、追溯难,如何利用UDI实现精准管控?
超声治疗仪、电子注射器辅助推进装置、治疗头。
窜货管控难
当前产品跨区域销售,因缺乏有效的追踪手段,无法对分销区域进行精准管控,导致窜货问题难以及时发现和追溯,影响市场秩序和品牌管理。
UDI标签质量把控
UDI标签在印刷过程中,可能会出现条码印刷质量不稳定的问题,导致标签可识读性不达标,影响产线扫描效率。如何确保UDI标签质量合规?
UDI防窜货解决方案
平台为企业开通WMS系统与小程序服务,实现带码产品全流程追踪。
出库管控:出库扫描UDI码时自动绑定客户地址(精确至省/市/区,甚至更细的地域级别),并同步至云端数据库。
终端校验:客户或终端扫码时,系统会自动比对扫码GPS位置与出库记录,若跨区域(如A市出库却在B市扫码),自动触发窜货预警至系统后台。
主动稽查:企业监管员通过小程序扫描产品,系统会显示产品信息和出库地址,监管员可主动上报窜货风险,辅助市场管控。
PDA质检方案
平台提供PDA智能检测方案,结合GS1/ISO标准,支持首检(首张标签检验)、抽检(生产过程中随机抽测)、尾检(尾张终检)三级质检机制。对不合格标签实时预警,确保每一批次UDI标签的印刷质量等关键指标符合法规要求。
通过UDI码绑定出库地址+GPS校验,实现窜货自动预警,减少人工稽查成本。提供窜货证据链与数据分析,助力企业规范渠道管理,保护品牌权益。
PDA三级质检(首检/抽检/尾检)保障UDI标签可识读,降低返工成本,提升供应链效率。
从生产到终端扫码形成数据闭环,实现产品流向透明化、可追溯。
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